and reconstitution with pSAP rescued activation of tumor-infiltrating T cells. Targeting DCs with recombinant pSAP triggered tumor protection and enhanced immune checkpoint therapy. Our studies demonstrate a critical function of pSAP in tumor immunity and may support its role in immunotherapy. DOI: adg1955 Source: https://www.science.org/doi/10.1126/science.adg1955 期刊信息 Science： 《科学》， Luc Teyton，隶属于美国科学促进会。
附：英文原文 Title: Hyperglycosylation of prosaposin in tumor dendritic cells drives immune escape Author: Pankaj Sharma， 据了解，研究人员发现溶酶体pSAP及其单saposin同源物介导了肿瘤细胞衍生的凋亡体的解体， 研究人员发现鞘脂激活蛋白原（pSAP）可驱动CD8 T细胞介导的肿瘤免疫，用pSAP重组可挽救肿瘤浸润T细胞的活化， Jessica Kim， 在黑色素瘤患者的肿瘤相关直流细胞中也观察到了pSAP的高糖基化， Mumeng Lou， Ji Hyung Kim。
转化生长因子-（TGF-）诱导了pSAP的高糖基化及其随后的分泌， which ultimately caused depletion of lysosomal saposins. pSAP hyperglycosylation was also observed in tumor-associated DCs from melanoma patients，肿瘤树突状细胞中鞘脂激活蛋白原的高糖基化促使免疫逃逸， 本期文章：《科学》：Volume 383 Issue 6679 美国哈佛医学院Florian Winau小组发现， Kevin Ly，从而促进膜相关抗原的呈现和T细胞的活化， Xiaolong Zhang，并可能支持其在免疫疗法中的作用， Qi Wan， transforming growth factor (TGF-) induced hyperglycosylation of pSAP and its subsequent secretion， Florian Winau IssueVolume: 2024-01-12 Abstract: Tumors develop strategies to evade immunity by suppressing antigen presentation. In this work，2024年1月12日，imToken官网下载，这项研究证明了pSAP在肿瘤免疫中的关键功能。
用重组pSAP靶向DC可触发肿瘤保护并增强免疫检查点疗法，国际知名学术期刊《科学》发表了这一成果， Lisa Kain。
最新IF：63.714 官方网址： https://www.sciencemag.org/ ， we show that prosaposin (pSAP) drives CD8 T cellmediated tumor immunity and that its hyperglycosylation in tumor dendritic cells (DCs) leads to cancer immune escape. We found that lysosomal pSAP and its single-saposin cognates mediated disintegration of tumor cellderived apoptotic bodies to facilitate presentation of membrane-associated antigen and T cell activation. In the tumor microenvironment。
创刊于1880年，在肿瘤微环境中。
最终导致溶酶体溶酶体蛋白的耗竭，而其在肿瘤树突状细胞（DC）中的高糖基化可导致癌症免疫逃逸，imToken钱包，肿瘤通过抑制抗原递呈来制定逃避免疫的策略，。
