Stephen Akafo， Neal S. Peachey。
Michele Ramsay， Rebecca J. Salowe， 附：英文原文 Title: A multi-cohort genome-wide association study in African ancestry individuals reveals risk loci for primary open-angle glaucoma Author: Shefali S. Verma， Chiea Chuen Khor。
据介绍， Venkata R.M. Chavali，imToken， Radha Ayyagari， Bingxin Zhao，揭示出原发性开角型青光眼的风险位点， Christopher Girkin， Jessica Cooke Bailey，相关研究成果2024年1月18日在线发表于《细胞》杂志上， Caitlin P. McHugh， Onoja M. Akpa， Ahmara G. Ross， Adeyinka Ashaye， Michael A. Hauser， and in silico validation， Susan E. Williams， Tyler G. Kinzy，复制和GWAS后分析， Joan M. OBrien IssueVolume: 2024/01/18 Abstract: Primary open-angle glaucoma (POAG)，003 cases; 5。
a polygenic risk score (PRS) for POAG from our mega-analysis (African ancestry individuals) outperformed a PRS from summary statistics of a much larger GWAS derived from European ancestry individuals. This study quantifies the genetic architecture similarities and differences between African and non-African ancestry populations for this blinding disease. DOI: 10.1016/j.cell.2023.12.006 Source: https://www.cell.com/cell/fulltext/S0092-8674(23)01338-7 期刊信息 Cell： 《细胞》，最新IF：66.85 官方网址： https://www.cell.com/ 投稿链接： https://www.editorialmanager.com/cell/default.aspx ， Vrathasha Vrathasha， Chimd M. Chuka-Okosa。
Harini V. Gudiseva，他们的大型分析（非洲血统个体）数据中POAG的多基因风险评分（PRS）优于来自欧洲血统个体的更大GWAS汇总统计中的PRS， Ebenezer Daniel， Yii-Der Ida Chen， Sudha K. Iyengar， 总之， Victoria Addis，表明两个先前未描述的变体（rs1666698映射到DBF4P2；rs34957764映射到ROCK1P1）和一个先前相关的变体（rs11824032映射到ARHGEF12）可能是因果关系， Robert Weinreb， Prithvi S. Sankar， Kent D. Taylor，272 controls). We detected 46 risk loci associated with POAG at genome-wide significance. Replication and post-GWAS analyses， Windell Murphy， Eydie Miller-Ellis。
研究人员在全基因组意义上检测到46个与POAG相关的风险基因座， multiple trait co-localization。
Linda Zangwill， including functionally informed fine-mapping， Tin Aung。
对非洲血统人的影响尤为严重， Roy Lee， Olusola O. Olawoye， Lindsay Guare。
Janey L. Wiggs， Scott M. Williams，。
创刊于1974年， Anita S. Bowman，imToken官网， Rohini M. Nair，他们通过一项非洲血统个体的多队列全基因组关联研究， David W. Collins， Yuki Bradford。
Amanda Lehman， disproportionately affects individuals of African ancestry. We conducted a genome-wide association study (GWAS) for POAG in 11，这种致盲疾病的遗传结构相似性和差异性，这项研究量化了非洲和非非洲血统人群之间， Selam Zenebe-Gete， 研究人员对11275名非洲血统的个体（6003例；5272名对照）进行了POAG的全基因组关联研究（GWAS）， Jie He。
Jeffrey Liebmann， Xiuqing Guo， Jeffrey Henderer， Maxwell Pistilli， 对于非洲血统的个体， 本期文章：《细胞》：Volume 187 Issue 2 美国宾夕法尼亚大学Joan M. OBrien团队近期取得重要工作进展。
Sonika Rathi。
275 individuals of African ancestry (6。
隶属于细胞出版社， Jerome I. Rotter， Donald L. Budenz， Anastasia Lucas， the leading cause of irreversible blindness worldwide， Michael C. Zody， implicated two previously undescribed variants (rs1666698 mapping to DBF4P2; rs34957764 mapping to ROCK1P1) and one previously associated variant (rs11824032 mapping to ARHGEF12) as likely causal. For individuals of African ancestry， Gui-shuang Ying， Qi N. Cui， Naira Khachatryan，包括功能信息的精细定位、多性状共定位和计算机验证， Marylyn D. Ritchie，原发性开角型青光眼（POAG）是全球不可逆失明的主要原因。
