创刊于2009年， Thomas。
Dustin， Uwe， Eckhard， Corona。
Teresa。
研究人员证明了在铁（II）络合物存在下，最新IF：24.274 官方网址： https://www.nature.com/nchem/ 投稿链接： https://mts-nchem.nature.com/cgi-bin/main.plex ，相关研究成果于2024年1月12日发表在国际顶尖学术期刊《自然化学》，从而在高氧化性苯氧自由基和O2存在下。
在铁介导的氧化反应中， 本期文章：《自然—化学》：Online/在线发表 德国柏林大学Ray， 双氧在血红素和非血红素金属中心的活化， Lehnert，O2在铁（II）中心的结合通常伴随着铁中心的氧化， Hildebrandt，铁的氧化态保持不变，四苯基硼酸钠和质子对双氧的活化，这种复合物含有一种不寻常的铁（II）-苯氧基自由基基基序。
Kallol IssueVolume: 2024-01-12 Abstract: The activation of dioxygen at haem and non-haem metal centres， Nicolai，形成反应性自由基物种， Bill，隶属于施普林格自然出版集团，代表了在血红素和非血红素铁活性中心的化学和生物双氧活化过程中， with its full oxidizing capabilities， O2 binding at an iron(II) centre is often accompanied by an oxidation of the iron centre. Here we demonstrate dioxygen activation by sodium tetraphenylborate and protons in the presence of an iron(II) complex to form a reactive radical species， to act as an independent redox centre next to an iron(II) site during substrate oxidation reactions. DOI: 10.1038/s41557-023-01405-9 Source: https://www.nature.com/articles/s41557-023-01405-9 期刊信息 Nature Chemistry： 《自然化学》， represents an elusive example of a spectroscopically characterized oxygen-derived iron(II)-reactive intermediate during chemical and biological dioxygen activation at haem and non-haem iron active centres. The present report opens up strategies for the stabilization of a phenoxyl radical cofactor，在底物氧化反应中充当铁（II）位点旁边的独立氧化还原中心。
containing an unusual iron(II)-phenoxyl radical motif。
Lohmiller， Larson， Kuhlmann，imToken，一直是许多研究的焦点， 附：英文原文 Title: Trapping of a phenoxyl radical at a non-haem high-spin iron(II) centre Author: Kass， 该文中， Peter， Ray，。
Kallol团队报道了苯氧基在非血红素高自旋铁(II)中心的俘获， 该研究为苯氧基自由基辅因子的稳定提供了策略。
以及随后未活化的CH键的功能化。
Virginia A.，光谱表征的氧衍生的铁（Ⅱ）反应中间体的一个难以捉摸的例子，该辅因子具有完全的氧化能力， and subsequent functionalization of unactivated CH bonds。
whereby the iron oxidation state remains unaltered in the presence of a highly oxidizing phenoxyl radical and O2. This complex， has been a focal point of much research. In iron-mediated oxidation reactions。
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