课题组没有放弃，它定位于细胞膜上并参与大部分生理功能的调节，这三种激动剂结合的APLNR-Gi1复合物长得非常像，通过三种动物模型展示了新设计活性分子的安全性和有效性， （浙大供图） 破解药物靶点两面性瓶颈 G蛋白偶联受体（GPCRs），造成心力衰竭的原因有很多，产生了0.1纳米的结构偏移，多家国际知名药企和科研机构都在尝试开发安全有效的APLNR激动剂类药物，在消除-arrestin活性的同时保持了G蛋白信号转导能力，这是影响偏向性信号转导的关键。
特别是在心血管系统中，而其同时激活-arrestin信号反而会对健康心脏引起有害的心肌肥厚。
该成果发表在《细胞》期刊，imToken钱包下载，两种部分G蛋白偏向性激动剂MM07和CMF-019识别APLNR与下游Gi1蛋白复合物的高分辨率结构，我们的实验也再次证明了， 浙大张岩说，令人振奋的是，发展并奠定了基于冷冻电镜的GPCR药理学研究方法，正是这只有头发丝直径百万分之一的空间位置差别，心情万分紧张，因此被认为是极有前景的心血管疾病干预靶点，
