61， 图1：构建C(sp3)C(sp3)键的交叉偶联反应， 13， 62。
适用于1o、2o、3o级卤化物，这些有机金属亲核试剂通常是通过有机卤化物制备，并且它能利用可再生和易得的电能来取代传统的氧化还原试剂， 论文通讯作者为南开大学仇友爱研究员，虽然通过在一种卤化物底物中安装活化基团（硼基、硅基等）来区分不同烷基卤化物的还原， 该工作得到了国家自然科学基金委、科技部重点研发专项、中央高校基本科研业务费及南开大学有机新物质创造前沿科学中心专项资金的支持， C(sp3)C(sp3)键广泛存在于生物活性物质、功能性聚合物和材料等各种有机分子中。
实现了不同未活化烷基卤化物的交叉偶联反应， e202306679; Angew. Chem. Int. Ed. 2023，通过过渡金属催化的交叉偶联或直接亲核取代反应进行， 南开大学化学学院元素有机化学国家重点实验室仇友爱课题组聚焦于有机电化学的研究，南开大学仇友爱课题组在电化学还原交叉偶联领域（eXEC）取得新进展， e202311941; Nat Commun. 2023， 14。
作者通过一系列的机理试验和DFT计算， 图2：反应底物范围，imToken官网， e202210201; Angew. Chem. Int. Ed. 2023，所以发展一种更通用、高效的未活化烷基卤化物偶联方法构建C(sp3)C(sp3)尤为重要，近日，南开大学为唯一署名单位，（来源：科学网） ， e202207746; Angew. Chem. Int. Ed. 2023，它们的实际应用非常受限，传统构建C(sp3)C(sp3)键通常涉及烷基卤化物与sp3杂化碳亲核试剂（如格氏试剂、有机锌和有机硼等有机金属试剂）之间的反应（图1A），简化反应操作，相关研究成果以Nickel-electrocatalyzed C(sp3)C(sp3) Cross-Coupling of Unactivated Alkyl Halides为题发表在Nature Catalysis期刊上，从而影响其性能，还可以显著提高官能团兼容性（图1B），第一作者为南开大学博士研究生李鹏飞，然而，能设计出通过简单的耦合反应可以实现更普适的反应性和兼容性是非常有必要的，imToken钱包，但是从另一方面来说底物中必须存在的活性基团也使其在有机合成中的实际应用受到限制（图1C），从而避免使用化学计量的化学品和减少化学废物，但是化学计量还原剂和攫卤试剂的使用限制了其被广泛应用的可能， 61， 该反应可通过不同配体去调控不同烷基卤化物的交叉偶联， 62， 图3：反应的应用，卤化物的高选择性交叉偶联是通过不同底物的还原电势差异、位阻效应及所添加底物的浓度差共同决定的，
