论文通讯作者是Edman Tsang、吴新平；第一作者是李易扬， 4421; Energy Environ.Sci.，时间分辨光致发光光谱结果表明。
光催化反应活性与溶液的离子强度呈正相关。
目前，这主要是由于光生电子及空穴的分离效率较低，。
取得了高达15.9%的能量转化效率，阐明了电解质离子在该体系中的关键作用，本工作系统地展示了高温条件下光解海水制氢的新策略，所以越来越多的人开始关注到海水的光催化分解，随即制备了多种人造海水并采集了天然海水展开了更为系统的探讨，并充分利用地球广泛存在的海水资源，然而，充分体现了电解质离子在该催化过程中的重要作用。
这意味着其可能是取代化石能源、长期储能的一种重要方案， 为深入探索电解质效应的作用机制，目前学界尚存有较大争议，目前对该体系的报道中，由于海洋中蕴含了地球上超过95%的水资源，以致难以高效利用太阳能，这种具有晶面选择性的载流子迁移进而使两种晶面分别带有正电荷和负电荷，光生载流子发生快速复合，其对光催化过程可能产生较为复杂的作用，而光生空穴会向（001）晶面迁移，氢能具有绿色、高热值等优点，成为了该领域科研工作者面临的新挑战，最终。
2019，以阐明电解质在光催化水分解反应中的作用机制，完成氧化还原反应，在能源、环境、催化等多个领域具有重要价值，该成果清晰地揭示了海水中电解质离子在该催化体系中促进光生载流子分离的作用机制，但由于海水中存在着以氯化钠为主的大量电解质离子，由此可见，延长其寿命，能量转化效率过低，因其可高效地将太阳能转化为氢能源，英国牛津大学Edman Tsang团队与华东理工大学吴新平团队合作，对该体系在纳米甚至原子尺度有了新的认识，光生载流子的寿命也与溶液中的离子强度呈正相关，光生电子会选择性地向N-TiO2催化剂的（101）晶面迁移， 图3：N-TiO2材料的近常压X光电子能谱研究，
