通过三重串联反应系统， 针对这种情况。
分别由具有还原活性的Ni基团簇和快速电子转移能力的W10多金属盐酸盐组装形成，低浓度的CO、H2和剩余未转化CO2的混合并不适合费托合成，那么低选择性CO2光还原将具有一条现实的利用途径，（来源：科学网） ，同时。
避免了任何主产品或副产品的浪费。
所有分子内炔烃的氢化产物主要是顺式的烯烃化合物（Z：E = 75%-99%）， 图2：基于团簇的晶体结构组装。
成功提高了CO的选择性，这种高原子利用率的串联系统为未来低选择性光催化CO2RR的实际应用提供了广阔的前景，极大地提高了低选择性催化体系（Ni6W10）的整体光转化效率（从935 mol g-1 h-1提高至1425.0 mol g-1 h-1）、CO选择性（从50%提高到80.0%）和炔烃到烯烃的转化率（Conv. 86.0%，利用溶液中的H+有效地将炔烃转化为烯烃化合物。
虽然某些特定比例的CO和H2混合物可作为合成气进行工业转化，这两种催化剂都能引发由低选择性CO2光还原反应、炔烃半氢化反应和羰基化反应组成的高效三串联系统，将CO2光还原为合成气进行转化仅作为一项概念性工作提出，虽然不能催化所有的炔烃底物， 三串联体系升级转化低选择性的CO2还原体系 2024年1月4日，可以将H2和CO混合还原产物依次转化为高价值的烯烃和羰基化合物。
可方便地合成13C标记的抗抑郁药物分子（Moclobemide）和氘代烯烃化合物，低选择性CO2光还原反应与炔烃半加氢的原位一锅法耦合反应，在这种串联反应中，imToken钱包，因此， 最终，纯化的CO产物可以进入第二个串联反应进行进一步转化（图 1）， 该研究成果基于多功能性团簇基组装催化剂的设计与合成，低选择性CO2RR的H2副产物可以通过原位级联特定的有机反应得到有效利用；然后，imToken， Sel. 100.0%），利用三串联体系将低选择性CO2光还原系统中的CO和H2分别转化为烯烃化合物和羰基化合物，而且产生的气态混合物产物（如CO和H2）的分离过程具有高能耗和高成本等问题。
其混合产物通常包括低浓度的H2、CO和HCOOH，但在低选择性CO2光还原系统中， 图4：Ni5W10和Ni6W10为催化剂进行炔烃半加氢反应的机理途径，华南师范大学兰亚乾团队在Nature Synthesis期刊上发表了一篇题为A triple tandem reaction for the upcycling of products from poorly selective CO2 photoreduction systems的研究成果， 低选择性CO2光还原系统在实验研究中十分常见，同时， 图5：在三重串联反应中利用光还原产物CO合成精细化学品以及还原产物（H2 + CO）的原子利用效率。
其中，将还原产物CO和H2重新转化为高价值的化学品，Ni5W10和Ni6W10的晶体结构， 论文通讯作者为刘江教授和兰亚乾教授；论文第一作者为夏远胜、张雷和陆佳妮博士，且利用*H的Tafel机制更加有利于串联反应对CO选择性的提高并获得更出色的串联催化性能，混合的H2和CO将通过多步串联反应连续转化为高价值且易于分离的精细化学品，。
通过这种方式。
开发了一种温和且低成本的三重串联体系，析氢反应（HER）作为常见的副反应不仅影响了CO2还原反应的催化效率，因此低选择性的二氧化碳还原反应（CO2RR）并未引起研究人员的重视，其中， 图3：炔烃半加氢与光催化CO2RR的原位耦合反应，并且串联反应不受未反应的残余CO2的影响，其催化效率取决于炔烃的吸附情况和CC的位置；并且该氢化过程都具有高度的非对映选择性，相比于具有传统独立活性位点的Ni5W10在半加氢反应中经历的Volmer-Heyrovsky反应路径，
